Ein integrierter Qualifizierungs- und Validierungsansatz spart Kosten, Ressourcen und Zeit. Im Laufe der Jahre haben wir unsere Aktivitäten in diesem Bereich systematisch ausgebaut und können Sie bei der Qualifizierung und Validierung Ihrer Systeme und Prozesse umfassend unterstützen.
Wir kennen die Anforderungen der pharmazeutischen Industrie und stehen Ihnen auf Wunsch mit unserem Fachwissen bei allen Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten zur Seite. Bereits in der Planungsphase unterstützen wir Sie bei der Risikoanalyse und der Erstellung eines Validierungs-Masterplans, um die Projektrisiken für Sie zu minimieren. Unser kompetentes Qualifizierungsteam steht Ihnen zudem bei allen weiteren Qualifizierungs-, Validierungs- und Dokumentationsaktivitäten zur Seite.
Für dokumentierte Funktionalität, Reproduzierbarkeit und den sicheren Betrieb Ihrer Prozesse.
